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歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的醫(yī)用氣體系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,主管部門、行業(yè)協(xié)會(huì)高度重視醫(yī)用氣體系統(tǒng)的建設(shè)和運(yùn)行管理,制定了嚴(yán)格的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),形成了一整套嚴(yán)謹(jǐn)完善的標(biāo)準(zhǔn)體系。

目前國(guó)際上關(guān)于醫(yī)用氣體系統(tǒng)頗具影響力的標(biāo)準(zhǔn)有:

美國(guó)消防協(xié)會(huì)NFPA (National Fire Protection Association) 99C 《氣體與真空體系標(biāo)準(zhǔn)》、

英國(guó)衛(wèi)生技術(shù)備忘錄HTM (Health Technical Memorandum) 2022《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)》 、

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 ISO (International Organization for Standardization) 7396-1 《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)》 、

歐盟 EN (European Norm) 737-1《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)》,

作為全球高精尖的醫(yī)用氣體系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)也在不斷修訂和完善,英國(guó)衛(wèi)生技術(shù)備忘錄HTM 2022已經(jīng)更新至2025,我國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的指定也是參考了上述的歐美標(biāo)準(zhǔn)。

符合英國(guó)HTM用于醫(yī)用氣體除菌過(guò)濾器

除了上述系統(tǒng)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)醫(yī)用氣體系統(tǒng)中設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,例如壓力容器、氣源設(shè)備、氣體報(bào)警設(shè)備等,還應(yīng)符合美國(guó)機(jī)械工程師協(xié)會(huì)ASME (American Society of Mechanical Engineers)、美國(guó)壓縮氣體制造業(yè)協(xié)會(huì)CGA (Compressed Gas Association, USA)、國(guó)際電氣制造業(yè)協(xié)會(huì)NEMA (National Electrical Manufacturers Association)等標(biāo)準(zhǔn)要求,針對(duì)生產(chǎn)(醫(yī)療器械)企業(yè)應(yīng)通過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO 9001:2008ISO 13485:2012質(zhì)量管理體系認(rèn)證;針對(duì)安裝及維護(hù)人員應(yīng)取得美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)ANSI (American National Standards Institute) 或美國(guó)衛(wèi)生工程學(xué)會(huì)ASSE (American Scandinavian Student Exchange)頒發(fā)的ANSI/ASSE6000-2006醫(yī)用氣體人員職業(yè)資格證書 (Professional Qualifications Standard for Medical Gas Personnel)